Скополамин

Торговое название

Скополамин (Scopolaminum)

Действующее вещество

Скополамин (Scopolaminum)

Механизм действия

Действующее вещество препарата — скополамин по своему влиянию на периферические холинореактивные системы близок к атропину. Так же, как и атропин, вызывает нарушение зрительного восприятия (паралич аккомодации), расслабление гладких мышц, учащение сердцебиения (возрастает количество сердечных сокращений), уменьшение секреции пищеварительных и потовых желез, расширение зрачков.

Обычно препарат вызывает успокаивающий эффект, может оказать снотворное действие. Также скополамин может вызывать амнезию – потерю памяти.

Препарат устраняет болевой синдром, способствует расслаблению гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря, мочевыводящих путей, имеет ярко выраженное спазмолитическое действие.

Действие препарата направленно, также на угнетение секреции бронхиальных желез, и расслабление гладкой мускулатуры бронхов. При введении препарата в глаза и парентеральном применении, происходит расслабление круговой мышцы радужной оболочки, иногда, может повышать внутриглазное давление.

Показания к применению

Препарат Скополамин применется в неврологической практике — для терапии паркинсонизм, в психиатрии — как успокаивающего средства, в хирургии для подготовки к наркозу вместе с обезбаливающими средствами (морфин, промедол). Препарат Скополамин также применяется как успокаивающее и противорвотное средство (при морской болезни), иридоциклите (воспалении радужной оболочки и роговицы глаза) а также при воспалении радужной оболочки глаза (иритах), и в целях диагностики для расширения зрачков (заменитель атропина).
Активное вещество препарата действует на периферические холинореактивные системы (подобно к атропину). Подобно атропину, действующее вещество вызывает расширение зрачков, учащение сердечных сокращений, нарушение зрительного восприятия (паралич аккомодации), подавляет секрецию потовых и пищеварительных желез, расслабление гладких мышц.
Препарат Скополамин оказывает центральное холинолитическое действие. Как правило, вызывает успокаивающий эффект: может оказать снотворное действие, уменьшает двигательную активность. Скополамин вызывает амнезию (потерю памяти), что является характерным свойством этого вещества.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активным компонентам препарата. Необходимо учитывать индивидуальную чувствительность к скополамину. В некоторых случаях обычные дозы вызывают не седативный, а возбуждающий эффект, галлюцинации (видения, бред) и другие побочные реакции.
Препарат не следует принимать пациентам с глаукомой (открытоугольной и закрытоугольной), при кератоконусе, а также детям.

Препарат не применять в терапии беременных и кормящих женщин, так как влияние лекарственного средства на организм не изучено в достаточной мере.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Побочные действия

В ходе терапии препаратом Скополамин, возможно, проявление побочных эффектов.

Основные побочные эффекты: сухость во рту, жажда, тахикардия, снижение артериального давления, мидриаз, атония кишечника, головокружение, головная боль, сонливость, нарушение внимания, паралич аккомодации, замедление психических реакций, фотофобия, судороги, задержка мочи, острый психоз (при высоких дозах).

Применяют симптоматическое лечение под наблюдением врача.

Препарат назначают внутрь (обычно в растворах) и под кожу в разовых дозах 0,25-0,5 мг или 0.5-1 мл 0,05% раствора. В офтальмологии (для паралича аккомодации и расширения зрачка) применяют 0,25% водный раствор (по одной — две капли в глаза два раза в день) или 0,25% мазь.
Взрослым, для введения внутрь и под кожу применяются высшие дозы: разовая доза препарата Скополамин составляет 0, 5 мг, суточная доза составляет 15 мг.
В глазной практике применяется 0,25% раствор скополамина гидробромида с метцеллюлозой вместе с 0,25% водным раствором, в результате чего наблюдается пролонгированный эффект (длительного действия) препарат.

Форма выпуска

0,05% раствор в ампулах по 1 мл 0,25% раствор с метилцеллюлозой во флаконах по 5 и 10 мл.

Производитель

Информация о производителе отсутствует.

Условия хранения

Препарат хранить в темном месте в плотно закрытой таре. Беречь от дейтей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат способствует усилению снотворного и седативного действия фенобарбитала, сульфата магния, этаминала натрия. Повышает риск развития побочных проявлений при одновременном приеме с амантадином, ингибиторами МАО, галоперидолом, фенотиазином, трициклическими антидепрессантами.

Усиливает эффект анальгетиков, седативных лекарственных средств, анксиолитических препаратов, транквилизаторов при терапии болевого синдрома, связанного со спазмами гладкой мускулатуры. В случаях спазмов сосудов при комбинированном лечении усиливает действие седетивных и гипотензитивных лекарственных средств.

Не применять Скополамин для лечения и профилактики кинетозов, одновременно с другими препаратами.

Условия продажи в аптеке

Препарат не представлен к продаже в аптеках. Средство с ограниченным доступом к использованию.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Скополамин (Scopolamine)

Содержание

• Структурная формула
• Латинское название вещества Скополамин

• Фармакологическая группа вещества Скополамин
• Применение при беременности и кормлении грудью

• Взаимодействия с другими действующими веществами

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Скополамин

Химическое название

[7(S)-(1-альфа,2бета,4бета,5альфа,7бета)]-альфа-(Гидроксиметил)бензолуксусной кислоты 9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.2.1.0/2,4/]нон-7-иловый эфир (и в виде гидробромида)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Скополамин

• м-Холинолитики

Код CAS

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

597. Scopolamine hydrobromidum

597. Scopolamine hydrobromidum

Описание. Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристалличе­ский порошок.

Растворимость. Легко растворим в воде, растворим в спирте, очень мало растворим в хлороформе.

Подлинность. 0,01 г препарата смачивают в фарфоровой чашке 2-3 каплями концентрированной азотной кислоты и выпаривают на во­дяной бане досуха. К остатку прибавляют несколько капель 0.5 н. спир­тового раствора едкого кали и ацетона; появляется фиолетовое скоро-проходящее окрашивание.

Препарат дает характерные реакции на бромиды (стр. 743).

Температура плавления 192-196° (после высушивания при 100-105° до постоянного веса).

Удельное вращение от -22° до -26° (5% водный раствор, приготовлен­ный из высушенного препарата).

Кислотность. 0,5 г препарата растворяют в 10 мл воды. К 5 мл этого раствора прибавляют 1 каплю раствора метилового красного, раствор должен окраситься в желтый цвет. Если появится розовое окрашивание, оно должно перейти в желтое от прибавления не более 0,1 мл 0,05 н. рас­твора едкого натра.

Посторонние алкалоиды. 1 мл того же раствора не должен мутнеть от добавления нескольких капель раствора аммиака.

1 мл того же раствора должен давать с 1 мл 1 н. раствора едкого нат­ра лишь исчезающее помутнение.

Апоатропин, апоскополамин и другие восстанавливающие вещества.

К 2 мл того же раствора, разведенным водой до 10 мл, прибавляют 0,05 мл 0,1 н. раствора перманганата калия; появившееся розовое окра­шивание не должно исчезать в течение 5 минут.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не дол­жна превышать 13%.

Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1%.

Количественное определение. Около 0,2 г высушенного при 100-105° до постоянного веса препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл безводной уксусной кислоты, слегка нагревая на водяной бане. Раствор охлаждают, прибавляют 5 мл раствора аиетата окисной ртути и титру­ют 0.1 н. раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окраши­вания (индикатор — кристаллический фиолетовый).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0.03843 г C₁₇H₂₁NO₄ • HBr , которого в высушенном препарате должно быть не ме­нее 98,5%.

Хранение. Список А. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Высшая разовая доза внутрь и под кожу 0,0005 г.

Высшая суточная доза внутрь и под кожу 0,0015 г.